Introduction au VIH et à la PrEP
Le VIH, ou virus de l'immunodéficience humaine, continue d'affecter 38 millions de personnes dans le monde, causant le sida s'il n'est pas traité. Divers outils de prévention existent pour réduire le risque d'infection. Parmi ceux-ci, la prophylaxie pré-exposition (PrEP) est couramment utilisée sous forme de comprimés à prendre régulièrement ou à la demande, cette dernière option étant limitée aux hommes. Cependant, cette méthode présente des contraintes en termes de conformité au traitement, car seule une personne sur trois éligibles adopte effectivement la PrEP aux États-Unis, selon le laboratoire Gilead Sciences.
Yeztugo : Un Nouvel Espoir
Récemment, la Food and Drug Administration (FDA), l'agence américaine du médicament, a approuvé un nouveau traitement préventif contre le VIH, appelé Yeztugo (lénacapavir). Yeztugo, développé par Gilead Sciences, se démarque par sa forme d'administration sous forme d'injection biannuelle. Cette méthode a démontré une efficacité élevée dans des essais cliniques impliquant plus de 4 000 participants, avec 99,9 % des personnes ayant reçu l'injection conservant leur séronégativité.
Le mode d'action de Yeztugo repose sur le blocage de la capside du VIH, une structure protéique essentielle au cycle de vie du virus. Cette injection pourrait révolutionner la prévention des infections par le VIH en offrant une alternative moins contraignante par rapport aux prescriptions orales quotidiennes.
Vers une Adoption Plus Large
L'introduction de Yeztugo est perçue comme une avancée majeure dans la lutte contre le VIH, en particulier pour ceux qui rencontrent des obstacles à l'adhérence aux régimes traditionnels. Cette avancée pourrait potentiellement réduire la stigmatisation et améliorer l'adoption et la persistance des traitements préventifs.
Gilead Sciences s'engage à étendre l'accès à Yeztugo au-delà des États-Unis. Des demandes d'autorisation sont déjà en cours en Europe, au Canada, en Australie, au Brésil, et en Afrique du Sud. Aux États-Unis, la société propose de rendre le traitement gratuit pour les personnes sans assurance.
Conclusion
L'autorisation de Yeztugo par la FDA représente une étape significative dans l'amélioration des stratégies de prévention du VIH. Visant à surmonter les limitations des traitements antérieurs, cette avancée pourrait renforcer les efforts globaux de lutte contre le VIH, en particulier chez les adultes et adolescents pesant au moins 35 kg et présentant un risque élevé d'infection.
