Contexte

Début décembre 2025, un porte‑parole du ministère de la Santé des États‑Unis a confirmé que l'Agence américaine du médicament (FDA) avait ouvert un examen portant sur des décès potentiellement survenus après une vaccination contre le Covid‑19. L'examen concerne plusieurs tranches d'âge, incluant des enfants et des adultes.

Objet et portée de l'enquête

La FDA a annoncé qu'elle procéderait à un réexamen des signalements de décès survenus après une vaccination contre le Covid‑19. Au moment de l'annonce, l'agence n'a pas précisé de calendrier pour la publication des conclusions, ni détaillé les méthodes d'analyse ou les jeux de données qui seraient employés.

Fuite d'un document interne et réactions

Fin novembre 2025, une note interne attribuée à un responsable de la FDA a été diffusée publiquement. Le document évoquait un lien allégué entre les vaccins et au moins dix décès infantiles. Cette publication est intervenue avant toute présentation détaillée des éléments méthodologiques ou des données justificatives.

Plusieurs anciens responsables de la FDA ont demandé des éclaircissements, réclamant davantage de transparence sur le processus, la nature des données examinées et la rigueur des évaluations menées.

Connaissances scientifiques et contexte sanitaire

La littérature scientifique et les autorités sanitaires internationales ont, depuis le début de la pandémie, documenté l'efficacité des vaccins contre le Covid‑19 ainsi que la survenue, dans de rares cas, d'effets indésirables graves. Des études à large échelle ont également évalué l'impact de la vaccination sur la mortalité dans les populations étudiées.

Cadre politique

Le lancement de ce réexamen intervient dans un contexte politique marqué par des évolutions des politiques vaccinales au niveau fédéral. Des commentaires publics attribués au ministre de la Santé ont suscité des interrogations sur une possible politisation des organismes de santé, alimentant les demandes de transparence.

Situation actuelle

Au moment de l'annonce, la FDA poursuit son examen sans calendrier publicisé pour la diffusion de ses conclusions. Les questions principales portent sur la transparence des méthodes d'analyse, la vérification des données à l'origine des signalements et la communication des résultats aux professionnels de santé et au public.