Contexte et Impact de la Pénurie
La quétiapine, un médicament utilisé dans le traitement des troubles bipolaires et de la schizophrénie, est actuellement confrontée à une pénurie en France. Cette situation affecte environ 60% du marché français, touchant entre 200 000 et 250 000 patients annuellement. Le médicament est principalement produit par l'entreprise grecque Pharmaten, qui a cessé sa production à la suite d'un défaut de qualité survenu l'été précédent.
Répercussions et Incertitudes
Les difficultés d'approvisionnement concernent notamment les laboratoires qui commercialisent la quétiapine sous le nom de Xeroquel et d'autres versions génériques. Sur les douze laboratoires présents en France, sept dépendent directement du fabricant grec et se retrouvent temporairement incapables de répondre aux besoins du marché.
Réponse et Mesures de l'ANSM
L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a actualisé ses recommandations pour limiter les effets de la pénurie. En janvier, l'agence a introduit des mesures telles que l'interdiction d'exporter la quétiapine et des restrictions sur les prescriptions. En février, un dispositif a été mis en place pour une délivrance à l'unité des comprimés, avec la possibilité de préparations magistrales en pharmacie pour combler le manque, ces mesures visant à couvrir environ un quart des besoins des patients.
Mesures Futures et Précautions
Les préparations magistrales continuent de se développer, en particulier pour les dosages de 50 mg, 100 mg et 150 mg, où les tensions sont les plus fortes. Le directeur du Casar, Pierre-Olivier Farenq, a cependant souligné une absence de visibilité claire quant à une amélioration de la situation. Bien que les industriels laissent entrevoir une possible amélioration, ces perspectives demeurent à considérer avec prudence.
